klaforan

Klaforan: инструкции за употреба и ревюта

Латинско име: Claforan

Код ATX: J01DD01

Активна съставка: цефотаксим (cefotaxime)

Производител: Patheon Великобритания, Zentiva Saglik Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S. (Турция), фирма SOTEX Farm (Русия)

Актуализиране на описанието и снимка: 07/07/2018

Цени в аптеките: от 123 рубли.

Klaforan е полусинтетично антибиотично лекарство от цефалоспориновата група за парентерална употреба.

Форма и състав за освобождаване

Лекарството се предлага под формата на прах за приготвяне на разтвор за интравенозно и интрамускулно приложение: жълтеникаво-бяло или бяло (в стъклени безцветни бутилки, в картонена сноп една бутилка и инструкции за употреба Claorafine).

1 флакон съдържа активното вещество: цефотаксим - 1 г (под формата на натрий цефотаксим - 1,048 г).

Фармакологични свойства

фармакодинамика

Цефотаксимът е активното вещество на Claforan, е полусинтетичен антибиотик от цефалоспорините от група III за парентерално приложение.

Има широк спектър на действие. Бактерициден ефект. Устойчив на повечето β-лактамази.

Цефотаксим активен срещу Klebsiella oxytoca, Klebsiella пневмония, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Bacillus субтилис, Aeromonas hydrophila, Bordetella коклюш, Borrelia burgdorferi, Citrobacter diversus, Clostridium перфрингенс, Escherichia Coli, Corynebacterium diphtheriae, Enterobacter SPP. (чувствителността се определя от епидемиологичните данни и нивото на резистентност във всяка конкретна страна), Eubacterium spp., Erysipelothrix insidiosa, Neisseria gonorrhoeae (включително щамовете, произвеждащи пеницилиназа и непроизвеждащи), Neisseria meningitidis, Propionibacterium spp., Providencia spp., Prov. Proteus mirabilis, Salmonella spp., Streptococcus spp. (включително Streptococcus pneumoniae), Haemophilus spp. (включително тези, които произвеждат и не произвеждат щамове на пеницилиназа, включително резистентни към ампицилин), чувствителни към метицилин щамове Staphylococcus spp. (включително щамовете, които произвеждат и не произвеждат пеницилиназа), Morganella morganii, Serratia spp. (чувствителността се определя от епидемиологичните данни и нивото на резистентност във всяка конкретна страна), Veillonella spp., Shigella spp., Yersinia spp. (чувствителността се определя от епидемиологичните данни и нивото на резистентност във всяка конкретна страна).

Устойчиви на цефотаксим: Грам-отрицателни анаероби, Enterococcus spp., Acinetobacter baumannii, Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes, Clostridium difficile, метицилин-резистентни щамове на Staphylococcus spp., Pseudomonas cepacia и aspans, по нашите начини, по същия начин, по който се намираме в следродилния щам Staphylococcus spp.

Фармакокинетика

Плазмената концентрация на цефотаксим в кръвта на възрастни 5 минути след еднократно интравенозно инжектиране на 1 g от веществото е 100 μg / ml. След интрамускулно приложение на същата доза, максималната плазмена концентрация в кръвта е 20-30 µg / ml, времето за достигане до 0,5 часа.

T1/2 (полуживот) - 1 и 1,5 часа при интравенозно и интрамускулно приложение.

Той се свързва с плазмените протеини (главно албумин) при средно ниво от 25–40%.

Приблизително 90% от дозата се екскретира в урината: в непроменен вид - 50%, под формата на метаболит дезацетилсефотаксим - приблизително 20%.

T1/2 при възрастни пациенти (над 80 години) се увеличава до 2,5 часа.

При наличие на нарушена бъбречна функция при възрастни, обемът на разпределение не се променя и стойността на Т1/2 не надхвърля 2,5 часа дори в последните етапи на бъбречната недостатъчност.

Плазменото ниво и обемът на разпределение на цефотаксим при деца, новородени и преждевременно родени бебета са сходни с тези при възрастни, които получават същата доза от лекарството в размер на mg / kg. T1/2 Цефотаксим е в диапазона от 0,75 до 1,5 часа.

Плазмените нива на цефотаксим и обемът на разпределение при новородени и преждевременно родени деца са подобни на тези при деца. Средна Т1/2 вещество е 1,4–6,4 часа.

Показания за употреба

Klaforan се предписва за лечение на инфекциозно-възпалителни заболявания, причинени от микроорганизми, чувствителни към действието на цефотаксим:

  • Инфекции на дихателната и урогениталната система, меките тъкани, кожата, ставите, костите, централната нервна система, включително менингита (с изключение на листериоза);
  • Интраабдоминални (интраабдоминални) инфекции, включително перитонит;
  • сепсис;
  • ендокардит;
  • Бактеримията.

За профилактика на инфекциозни усложнения Клафоран се използва по време на акушеро-гинекологични и урологични операции и хирургични интервенции в стомашно-чревния тракт.

Противопоказания

Употребата на Claforan е противопоказана при наличие на свръхчувствителност към цефалоспорини.

При разтваряне на праха на Clarafan с лидокаин (интрамускулна инжекция) са налице следните противопоказания за употребата на разтвора:

  • Интравенозно приложение;
  • Интракардиална блокада без установен пейсмейкър;
  • Тежка сърдечна недостатъчност;
  • Възраст до 2.5 години (интрамускулна инжекция);
  • Свръхчувствителност към лидокаин или други местни анестетични амидни средства.

Бременните жени не трябва да предписват Klaforan, тъй като няма надеждни данни, потвърждаващи неговата ефикасност и безопасност. Ако е необходимо, се препоръчва прекъсване на лечението по време на кърмене.

Klaforan, инструкции за употреба: метод и дозировка

Разтворът на Claforan се прилага интрамускулно или интравенозно (като бавна инжекция или инфузия).

При нормална бъбречна функция на възрастните се препоръчва да се придържат към следния режим на дозиране:

  • Некомплицирана гонорея: еднократно интрамускулно 0,5-1 g;
  • Некомплицирани инфекции със средна тежест: интрамускулно или интравенозно, единична доза - 1-2 g, дневно - 2-6 g, интервалът между инжекциите - 8-12 часа;
  • Тежки инфекции: интравенозна, единична доза - 2 g, дневно - 6-8 g, интервалът между инжекциите - 6-8 часа.

В случай на недостатъчна чувствителност на щамовете на инфекцията към действието на лекарството, единственият начин да се потвърди ефективността на Claforan е тестът за определяне на чувствителността към него.

Възрастни с функционални нарушения на бъбреците (с креатининов клирънс 10 ml / min и по-малко) една доза трябва да се намали 2 пъти, като се запази продължителността на прекъсването между инжекциите (дневната доза намалява 2 пъти).

Ако не е възможно да се измери QC, тя може да се изчисли въз основа на нивото на серумния креатинин, като се използва формулата Cockroft за възрастни.

Мъжете могат да прилагат една от двете формули:

  • Телесно тегло (kg) х (140-годишна възраст) / 72 х серумния креатинин (mg / dL);
  • Телесно тегло (кг) х (140-годишна възраст) / 0.814 х серумния креатинин (мкмол / л).

Жените, за да изчислят QC, трябва да прилагат формулата: 0.85 x индикатор за мъжете.

Claforan се предписва за хемодиализа в дневна доза от 1-2 g (определена от тежестта на инфекцията; разтворът се прилага след приключване на процедурата).

Препоръчителният режим на дозиране на Claforan за деца:

  • Преждевременно родени деца (до 1 седмица от живота): интравенозна, дневна доза - 0.05-0.1 g / kg, разделена на 2 приема с почивка от 12 часа;
  • Преждевременно родени деца (1-4 седмици от живота): интравенозно, дневна доза - 0.075-0.15 g / kg, разделени на 3 приема с интервал от 8 часа;
  • Деца с тегло до 50 kg: интравенозно или интрамускулно, дневната доза е 0.05-0.1 g / kg (инжектирана с пауза от 6-8 часа). Не превишавайте дневната доза от 2 g. При тежки инфекции, включително менингит, е възможно увеличаване на дневната доза от 2 пъти;
  • Деца с тегло 50 кг или повече: лекарството се използва при възрастни.

Деца до 2.5 години са строго противопоказани за интрамускулно приложение на Claforan, разтворени с 1% лидокаин.

За да се предотврати появата на следоперативни инфекции преди операцията по време на индукционна анестезия, Klaforan се прилага интрамускулно или интравенозно в доза 1 гр. Повтарящото се приложение в същата доза се извършва 6–12 часа след операцията.

При прилагане на скоби към пъпната вена по време на цезарово сечение, разтворът се прилага интравенозно в доза 1 g и след 6-12 часа се въвежда същата доза Claforan (интрамускулно или интравенозно).

Лекарят определя продължителността на терапията индивидуално.

За да се приготви разтворът за интрамускулни инжекции на Klaforan, прахът трябва да се разтвори със стерилна вода за инжекции: като разтворител може да се използва 4 ml за 1 g прах и 10 ml за 2 g 1% разтвор на лидокаин (интравенозно приложение е строго противопоказано).

За приготвяне на разтвор за интравенозно приложение, 1 g или 2 g прах се разтварят в 40-100 ml инфузионен разтвор или стерилна вода за инжекции. Инжектирането трябва да се извършва бавно в продължение на 3-5 минути (поради възможното развитие на животозастрашаващи аритмии при прилагане на Claforan през централния венозен катетър). За инфузии можете да използвате такива разтвори (концентрация на цефотаксим от 1 g / 250 ml), като: вода за инжектиране, 0,9% разтвор на натриев хлорид, разтвор на Ringer, 5% разтвор на глюкоза (декстроза), разтвор на натриев лактат, както и йостерилови разтвори, hemacletz, 12% reomacrodex, 6% macrodex, tufuzin V.

При разтваряне на праха трябва да се осигурят асептични условия, особено ако разтворът на Clarafan не се инжектира незабавно.

Странични ефекти

  • Сърдечно-съдова система: в редки случаи - аритмии (когато болус се прилага чрез централен венозен катетър);
  • Пикочна система: нарушена бъбречна функция (повишено ниво на креатинин), особено когато се използва едновременно с аминогликозиди; много рядко, интерстициален нефрит;
  • Храносмилателната система: възможно - повръщане, гадене, коремна болка, повишена активност на чернодробните ензими (гама-глутамилтрансфераза, аланин аминотрансфераза, лактат дехидрогеназа, аспартат аминотрансфераза, алкална фосфатаза) и / или билирубин, диария (която трябва да бъде потвърдена от здравен работник, може да бъде обрив, алиламинов трансфераза, алкална фосфатаза) специална форма на ентероколит е псевдомембранозен колит);
  • Централна нервна система: енцефалопатия (с въвеждане на високи дози), особено на фона на бъбречна недостатъчност;
  • Хематопоетична система: неутропения; рядко - еозинофилия, тромбоцитопения, агранулоцитоза; в редки случаи - хемолитична анемия;
  • Алергични реакции: уртикария, зачервяване на кожата, ангиоедем, обрив, бронхоспазъм; много рядко - синдром на Stevens-Johnson, еритема мултиформе, анафилактичен шок, токсична епидермална некролиза (синдром на Lyell);
  • Местни реакции: възпаление на мястото на инжектиране;
  • Други: треска, слабост, суперинфекция.

При лечението на борериоза могат да се развият следните нарушения: затруднено дишане, кожен обрив, треска, сърбеж, реакция на Jarish-Herxheimer (през първите дни на лечението), повишени нива на чернодробните ензими, левкопения, дискомфорт в ставите.

свръх доза

Основни симптоми: риск от обратима енцефалопатия.

Терапия: симптоматично лечение. Няма специфичен антидот.

Специални инструкции

Преди да започнете да използвате Claforan, трябва да се събере алергична анамнеза, особено по отношение на индикации за алергична диатеза, реакции на свръхчувствителност към бета-лактамни антибиотични лекарства. В 5-10% от случаите има кръстосана алергия между цефалоспорини и пеницилини. С повишено внимание Claforan трябва да се предписва на пациенти с анамнеза за алергични реакции към пеницилин.

Наличието на анамнестични данни за реакции на свръхчувствителност от незабавен тип към цефалоспорини е строго противопоказание за употребата на Claforan. В случай на съмнение, първата инжекция от разтвора изисква присъствието на лекар, което е свързано с вероятността от анафилактични реакции.

С развитието на реакции на свръхчувствителност Klaforan отмени.

През първите седмици от лечението може да се развие псевдомембранозен колит, който се проявява с тежка продължителна диария. Диагнозата се потвърждава чрез хистологично изследване и / или колоноскопия. Това усложнение е много сериозно, така че трябва незабавно да прекратите терапията и да предпише подходящо лечение (включително перорално приложение на метронидазол или ванкомицин).

При едновременното назначаване на Claforan с потенциално нефротоксични лекарства (аминогликозидни антибиотици, диуретици), трябва да се следи бъбречната функция, която е свързана с опасността от нефротоксично действие.

Ако е необходимо, трябва да се има предвид, че приемът на натриева сол на цефотаксим съдържа 48,2 mg / g натрий.

Използването на Klaforan препоръчва използването на глюкозооксидазни методи за определяне нивото на глюкоза в кръвта, което е свързано с развитието на фалшиво положителни резултати при използване на неспецифични реагенти.

По време на периода на лечение може да възникне фалшиво положителен тест на Coombs.

Необходимо е да се контролира скоростта на инжектиране на Claforan.

При продължителна терапия (повече от 10 дни) е необходимо да се следи образецът на периферната кръв. С развитието на неутропения Claforan се отменя.

Употреба по време на бременност и кърмене

Klaforan по време на бременност / кърмене не се предписва.

Употреба в детството

Употребата на Claforan интрамускулно, когато се използва лидокаин като разтворител при пациенти на възраст под 2,5 години, е противопоказана.

Лекарствени взаимодействия

При съвместно предписване на Claforan с определени лекарства могат да възникнат следните ефекти:

  • Пробенецид: забавена екскреция и повишени плазмени концентрации на цефотаксим;
  • Лекарства с нефротоксичен ефект: потенциране на техния нефротоксичен ефект.

Разтворът на Claforan не трябва да се смесва в същия инфузионен разтвор или спринцовка с разтвори на други антибиотични лекарства (включително аминогликозиди).

аналози

Аналози klaforan са Klafotaksim, Intrataksim, Liforan, Kefoteks, Oritaks, Klafobrin, Oritaksim, Spirozin, Taltsef, Tsetaks, Tirotaks, Tsefabol, Tartsefoksim, Tsefantral, такси-за-оферта, Tsefosin, Rezibelakta, цефотаксим, цефотаксим Lek, цефотаксим Sandoz, Цефотаксим-флакон, цефотаксим-промед, цефотаксим ДС, цефотаксим натрий, цефотаксим елф, цефотаксим-LEKSVM, цефотаксим натриева сол.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява на тъмно, извън обсега на деца при температура до 25 ° C.

Срок на годност - 2 години.

Съхранение на готови решения:

  • Разтворът за интрамускулни инжекции, приготвен с вода за инжекции или 0,5% или 1% разтвор на лидокаин хидрохлорид: 8 часа (при стайна температура до 25 ° C) или 24 часа (при съхранение при 2-8 ° C в защитен от светло петно);
  • Разтвор за инфузия, приготвен с инфузионни разтвори: 8 часа (разтвор hemaktsel, tufuzin или yonosteril) или 6 часа (10% разтвор на декстроза (глюкоза), reomacrodex или macrodex);
  • Разтвор за инфузия или инжектиране, приготвен с вода за инжекции: 12 часа (при стайна температура до 25 ° C) или 24 часа (при съхранение при 2-8 ° C на тъмно място). Появата на бледожълт нюанс на намаляване на активността на лекарството не означава.

Условия за продажба на аптеки

Предписание.

Отзиви за Klaforan

Отзивите на Клафоран са предимно положителни. Характеризира се като високоефективно лекарство с широк спектър на действие и добра поносимост. В редки случаи има местни нежелани реакции на мястото на инжектиране на Klaforan. Разходите в сравнение с връстниците се оценяват като високи.

Цената на Claforan в аптеките

Приблизителната цена на Klaforan (1 бутилка по 1 g всяка) е 93–159 рубли.

Klaforan: инструкции за употреба

Klaforan принадлежи към полусинтетични антибиотици от редица цефалоспорини.

Форма и състав за освобождаване

Лекарството се произвежда под формата на кристален прах с бял или жълтеникав цвят. Прахът е предназначен за приготвяне на разтвори за интрамускулни и интравенозни инжекции.

1 флакон от лекарството съдържа 1 g от активната съставка под формата на цефотаксим.

Фармакологично действие

Лекарството има бактерициден ефект, има широк спектър от ефекти и е резистентен към някои бета-лактамази.

90% от инжектираното лекарство се екскретира от бъбреците.

Показания за употреба

Лекарството се предписва на пациенти с инфекциозни заболявания (придружени с възпаление) и причинени от бактерии, податливи на лекарството:

  • Инфекциозни заболявания на ставите и костите;
  • сепсис;
  • Инфекциозни заболявания на меките тъкани и кожата;
  • Инфекциозни заболявания на централната нервна система (без да се брои листериозният менингит);
  • Инфекциозни интраабдоминални заболявания;
  • ендокардит;
  • Инфекциозни заболявания на дихателната система;
  • бактериемия;
  • Инфекциозни заболявания на пикочните органи;
  • Профилактика на инфекциозни заболявания след операция на стомашно-чревния тракт, както и в акушеро-гинекологична и урологична практика.

Режим на дозиране

Лекарството се прилага интравенозно или интрамускулно под формата на инфузии или бавни инжекции.

При пациенти с гонорея в неусложнена форма и с нормална бъбречна функция се препоръчва интрамускулна инжекция при доза от 0,5 до 1 g веднъж дневно.

Пациенти с умерени инфекции в неусложнена форма се препоръчват инжекции в дози от 1 до 2 g на всеки 8 или 12 часа. На ден се допуска 6 g.

Пациенти с тежки инфекции получават интравенозна инжекция в доза от 2 g на всеки 6 или 8 часа. Прилага се на ден 8 g.

Единственият начин да се потвърди ефектът на лекарството Claforan с инфекция, причинена от не много чувствителни щамове, е да се тества за чувствителност към антибиотика.

За възрастни пациенти с увредена бъбречна функция, еднократната доза трябва да бъде намалена наполовина и няма нужда да се променя интервала от време между инжекциите. Дневната доза също се намалява наполовина.

Пациентите на хемодиализа, препоръчваната доза от 1 до 2 g на ден, като се има предвид степента на сложност на инфекцията. Лекарството трябва да се прилага след края на диализната процедура.

Деца, които са преждевременно родени (на възраст под 7 дни), се предписват доза от 50 до 100 mg на килограм телесно тегло като интравенозна инжекция, разделена на 2 дози на всеки 12 часа. Ако възрастта на недоносеното дете е от 1 седмица до 1 месец, тогава се предписва доза от 75 до 150 mg на килограм телесно тегло като интравенозна инжекция, разделена на 3 дози на всеки 8 часа.

Деца с телесно тегло по-малко от 50 kg, на ден се предписват дозировка от 50 до 100 mg на килограм телесно тегло като интрамускулна или интравенозна инжекция на всеки 6 или 8 часа. Дозата на ден не трябва да бъде повече от 2 г. В случай на тежка инфекция, дневната доза може да се удвои.

Деца с телесно тегло над 50 kg се предписват дозировка, подобна на тази при възрастни.

Деца под 2.5 години не трябва да получават интрамускулно инжектиране на това лекарство, разредено с 1% лидокаин.

За профилактични цели, за да се предотврати появата на инфекция след операцията, лекарството се прилага по време на анестезия като интравенозна или интрамускулна инжекция при доза от 1 г. Следващата инжекция се повтаря след операция след 6 или 12 часа.

Продължителността на лечението се определя индивидуално.

Как да се подготви решението?

За да приготвите разтвора за интрамускулно инжектиране, трябва да разтворите 1 g прах в 4 ml вода за инжекции. За 2 g се нуждаете от 10 ml разтворител. Също така за интрамускулни инжекции под формата на разтворител, можете да използвате разтвор на 1% лидокаин. Чрез него интравенозното приложение на лекарството е строго противопоказано.

За да приготвите разтвор за интравенозни инжекции, трябва да смесите 2 или 1 g лекарствен прах със 100 или 40 ml вода за инжекции или да използвате инфузионен разтвор. Лекарството трябва да се прилага бавно, най-малко 5 минути във времето. Това е необходимо за предотвратяване на аритмии.

свръх доза

Когато се използва лекарството в доза, превишаваща терапевтичната норма, нежеланите признаци на предозиране могат да се появят като обратима енцефалопатия.

В такава ситуация се извършва симптоматично лечение.

Лекарствени взаимодействия

Паралелният прием на пробенецид с лекарството Claforan може да доведе до забавяне на екскрецията и увеличаване на количеството цефотаксим в кръвта.

Съвместно приемане на нефротоксични лекарства води до увеличаване на техния ефект и увеличаване на нефротоксичното действие.

Лекарството Klaforan не може да се комбинира с други антибиотични разтвори (също и с аминогликозиди) в същата инфузионна течност или спринцовка.

Кърмене и бременност

Безопасността на употребата на лекарството Claforan при пациенти по време на кърмене и бременност не е достатъчно проучена.

Цефотаксим може да се откроява с кърмата, затова по време на лечението с този антибиотик кърменето трябва да бъде спряно.

Според експериментални проучвания, проведени върху животни, не са открити тератогенни ефекти.

Странични ефекти

Използването на лекарство може да доведе до следните нежелани реакции:

  • Сърдечно-съдова система: аритмия;
  • Хемопоетична система: тромбоцитопения, агранулоцитоза, хемолитична анемия, еозинофилия, неутропения;
  • Храносмилателна система: повишена активност на чернодробни ензими или билирубин, повръщане, диария, коремна болка, гадене;
  • CNS: употребата на медикаменти във високи дози може да доведе до енцефалопатия, по-често при пациенти, страдащи от бъбречна недостатъчност;
  • Пикочна система: интерстициален нефрит, нарушена бъбречна функция, често причинена от употребата на аминогликозиди;
  • Алергични прояви: синдром на Stevens-Johnson, анафилактичен шок, зачервяване на кожата, бронхоспазъм, епидермална некролиза в токсична форма (синдром на Lyell), еритема мултиформе, уртикария, обрив, ангиоедем;
  • Местни прояви: възпалителен процес на мястото на инжектиране;
  • Други: суперинфекция, треска, чувство на слабост;
  • По време на лечението на борелиоза: дискомфорт в ставния регион, увеличаване на броя на чернодробните ензими, повишена температура, обрив по кожата, влошаване на дихателния процес, левкопения, сърбеж.

Противопоказания

Лекарството Klaforan не може да се предписва в следните ситуации:

  • Висока чувствителност към цефалоспориновата група.

В случай, че за подготовка на инжекцията се използва лидокаинов разредител, трябва да се имат предвид и други противопоказания (интрамускулно приложение на лекарството):

  • Висока чувствителност към всяка местна анестетична амидна група или лидокаин;
  • Деца под 2,5 години под формата на интрамускулни инжекции;
  • Под формата на интравенозни инжекции;
  • Сърдечна недостатъчност в сложна степен;
  • Интракардиална блокада в отсъствието на пейсмейкър.

Специални инструкции

Преди да предпише това лекарство, лекарят трябва да знае "алергологичната история" на пациента, особено ако пациентът веднъж е страдал от алергична диатеза или реакция с висока чувствителност към бета-лактамни антибиотици. При 10% от пациентите по време на лечението може да има вариант на кръстосана алергия между лекарства като цефалоспорини и пеницилини. Ако веднъж при пациент се наблюдава алергична проява на пеницилин, лекарството Claforan трябва да се предписва с повишено внимание.

Лекарството не трябва да се предписва на пациенти, които имат висока чувствителност на непосредствената форма на лекарства, съдържащи цефалоспорин. В ситуация, в която има някакви съмнения, е много важно по време на първото прилагане на лекарството да се яви специалист до него, който може да помогне в случай на анафилактична проява.

Ако след въвеждането на лекарството се повиши чувствителността, лекарството се отменя.

В началото на терапията може да се появи такъв симптом като диария в сложна и продължителна форма. Това е признак на псевдомембранозен колит. Потвърдете болестта е възможно само след хистологично или колоноскопско изследване. Това усложнение е доста сериозно. В такава ситуация антибиотикът незабавно се отменя и се предписва необходимото лечение, като се използват лекарства като метронидазол или ванкомицин.

Ако по време на лечението има нужда да се използват такива нефротоксични лекарства, като диуретици или аминогликозидни антибиотици, трябва редовно да се следи работата на бъбреците, тъй като съществува риск от нефротоксичен ефект.

Пациентите, които са на диета с ограничено количество натрий, трябва да имате предвид, че лекарството съдържа известно количество от този микроелемент.

По време на терапията може да се появи псевдо-положителен тест на Coombs.

Ако по време на лечението се използват неспецифични реагенти, може да се развият псевдо-положителни резултати. Следователно, когато се определя количеството глюкоза в кръвта, трябва да се използват глюкозо-оксидазни методи.

Много е важно да се следи скоростта на приложение на лекарството.

При продължителна терапия, която отнема повече от 10 дни, трябва да следите състоянието на периферната кръв. С развитието на неутропения терапията трябва да се преустанови.

Claforan цена

Средната цена на лекарството Claforan в Москва е 146 рубли.

Аналози на инжекции Клафоран

Аналози на лекарството Claforan по фармакологични свойства са Cefotaxime, Cefantral, Cetax, Tarcefoxime, Tax-o-bide, Rezibelact, Oritax, Klafotax, Kefootex, Intratax.

Условия за съхранение

Лекарството се съхранява при температура не повече от 25 грама на тъмно място, отдалечено от малките деца. Лекарството е разрешено да се използва в рамките на 2 години от датата на освобождаването му.

Разтворът, приготвен за интрамускулни инжекции, когато се разтвори с вода за инжектиране или с 1% или 0,5% разтвор на лидокаин хидрохлорид се оставя да се съхранява 8 часа от момента на приготвянето, тъй като само този път лекарството запазва стабилността си (при температура 25 g С). Ако лекарството се съхранява при температура от 2-8 g C, тогава може да се съхранява за един ден.

Ако разтворът се приготвя за инфузии или инжекции, като се използва вода за инжектиране, стабилността му се поддържа в продължение на 12 часа, като се има предвид, че лекарството се съхранява при температура 25 g C. Ако лекарството се съхранява на тъмно място при температура 2-8 g С, тогава неговата стабилност е стабилна. той ще спести за един ден. В случая, когато разтворът е придобил бледожълт цвят, това не е признак за намаляване на ефективността на лекарството.

Ако разтворът се приготвя като се използват такива инфузионни разтвори като туфузин, йоностерил и хемацел, неговата химическа стабилност се поддържа в продължение на 8 часа. Ако се използват разтвори като reomacrodex, macrodex, 10% декстроза, тогава този разтвор може да се съхранява в продължение на 6 часа.

Klaforan - официални инструкции за употреба

ИНСТРУКЦИИ
за медицинска употреба на лекарството

Регистрационен номер:

Търговско наименование: Claforan (Claforan).

Международно непатентно име:

Форма за дозиране:

Съставки:

Описание: бял или жълтеникавобял кристален прах.

Фармакотерапевтична група:

KODATH: JOlDAlO.

Фармакологични свойства
фармакодинамика
Полусинтетична антибиотична група цефалоспорини III поколение за парентерално приложение. Цефотаксимът е бактерициден. Също така е устойчив на повечето β-лактамази.
Лекарството обикновено е чувствително към: Aeromonas hydrophila; Bacillus subtilis; Bordetella pertussis; Borrelia burgdorferi; Moraxella (Branhamella) catarrhalis; Circtobacter diversus; Clostridium perfringens; Corynebacterium diptheriae; Escherichia coli; Enterobacter spp. (чувствителността зависи от епидемиологичните данни и от степента на устойчивост във всяка конкретна страна); Erysipelothrix insidiosa; Eubacterium; Щамове, образуващи гемофилусиназа и не-пеницилиназа, включително ampi-R; Klebsiella pneumoniae; Klebsiella oxytoca; Methi-S-Staphylococcu, включително щамове, образуващи пеницилин и не-пеницилин; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae, включително щамове, образуващи пеницилин и не-пеницилин; Neisseria meningitidis; Propionibacterium; Proteus mirabilis, vulgaris; Providencia; Streptococcus pneumoniae, Salmonella; Seratia spp. (чувствителността зависи от епидемиологичните данни и от степента на устойчивост във всяка конкретна страна); Shigella, Streptococcus spp.; Veillonella; Yersinia (чувствителността зависи от епидемиологичните данни и от нивото на резистентност във всяка конкретна страна).
Лекарствената резистентност: Acinetobacter baumanii, Bacteroides fragilis; Clostridium difficile; Enterococcus; Грам отрицателни анаероби; Listeria monocytogenes, Methi-R стафилокок; Pseudomonas aeruginosa, cepacia; Stenotrophomonas maltophilia.

Фармакокинетика
При възрастни, 5 минути след еднократно IV приложение на 1 g цефотаксим, плазмената концентрация е 100 µg / ml. След прилагане на i / m на цефотаксим в същата доза, максималната плазмена концентрация се открива след 0,5 часа и варира от 20 до 30 μg / ml.
Времето на полуживот на лекарството е 1 час с а / във въвеждането и 1-1,5 часа с а / м инжектиране.
Свързването с плазмените протеини (предимно албумин) е средно 25-40%.
Около 90% от приложената доза се екскретира в урината: 50% в непроменена форма и около 20% под формата на метаболит дезацетилсефотаксим.
При пациенти в старческа възраст полуживотът на цефотаксим се увеличава до 2,5 часа при пациенти на възраст над 80 години.
При възрастни с нарушена бъбречна функция, обемът на разпределение не се променя и полуживотът не надвишава 2,5 часа, дори в последните стадии на бъбречната недостатъчност.
При деца, новородени и преждевременно родени бебета плазмените нива на цефотаксим и обемът на разпределение са подобни на тези при възрастни, които получават същата доза от лекарството в mg / kg телесно тегло. Времето на полуживот на цефотаксим е от 0.75 до 1.5 часа.
При новородени и преждевременно родени деца плазменото ниво на цефотаксим и обема на разпределение са подобни на тези при деца.
Средният полуживот на цефотаксим е от 1.4 до 6.4 часа.

Показания за употреба
Цефотаксим е предназначен за лечение на инфекции, причинени от микроорганизми, които са чувствителни към лекарството.

  • инфекции на дихателните пътища;
  • инфекции на пикочните пътища;
  • септицемия, бактериемия;
  • ендокардит;
  • интраабдоминални инфекции (включително перитонит);
  • менингит (с изключение на листериоза) и други инфекции на ЦНС;
  • инфекции на кожата и меките тъкани;
  • инфекции на кости и стави;
  • Профилактика на инфекции след операция на стомашно-чревния тракт, урологични и акушеро-гинекологични операции. Противопоказания
  • свръхчувствителност към цефалоспорини;
  • За форми, съдържащи лидокаин:
    • свръхчувствителност към лидокаин или друга локална амидна анестезия;
    • интраректална блокада без пейсмейкър;
    • тежка сърдечна недостатъчност;
    • венозно
    • деца под 2,5 години (интрамускулна инжекция)
    Употреба по време на бременност и кърмене
    Цефотаксим прониква през плацентарната бариера. Проучванията при животни не разкриват тератогенния ефект на лекарството. Въпреки това, безопасността на употребата на цефотаксим по време на бременност не е определена при хора, така че лекарството не трябва да се използва по време на бременност.
    Цефотаксим прониква в кърмата, така че ако е необходимо, назначаването на кърменето трябва да бъде прекъснато. Дозировка и приложение
    Цефотаксим се инжектира интрамускулно или интравенозно (като бавна инжекция или инфузия).
    Дозировка при възрастни с нормална бъбречна функция:
    При неусложнена гонорея единична доза е 0,5-1 g и се инжектира еднократно интрамускулно.
    В случай на неусложнени инфекции със средна тежест, цефотаксим се прилага в еднократна доза от 1-2 g интрамускулно или интравенозно, след 8-12 часа, така че дневната доза варира от 2 g до 6 g.
    При тежки инфекции, единична доза е 2 g и се прилага IV в 6-8 часа, така че дневната доза варира от 6 до 8 g.
    В случаите, когато инфекцията е причинена от недостатъчно чувствителни щамове, тестът за чувствителност към антибиотици е единственото средство за потвърждаване на ефикасността на цефотаксим.
    Дозировка при възрастни с увредена бъбречна функция:
    В случаите, когато нивото на креатинина е по-малко от 10 ml / min, се използва половин единична доза. Интервалът на инжектиране остава непроменен (виж по-горе).
    Съответно дневната доза също ще бъде намалена наполовина. В случаите, когато креатининовият клирънс не може да бъде измерен, той може да се изчисли от нивото на серумния креатинин, като се използва формулата Cockroft за възрастни:
    За мъжете:

    Klaforan (антибиотик) - инструкции за употреба; аналози: Claforan или Cefotaxime, което е по-добре?

    Латинско име: Claforan
    ATC код: J01DD01
    Активна съставка: Цефотаксим
    Производител: Sanofi-Aventis, Франция
    Условие за освобождаване на аптека: Предписание
    Цена: от 70 до 160 рубли.

    „Клафоран” е антибиотик от полусинтетичен произход. Той има широк спектър на действие, който е насочен към борба с бактериите.

    Показания за употреба

    Обхватът на инфекциозните болести, за които може да се прилага „Claforan”, е доста широк. Цефотаксим може да има благоприятен ефект върху тялото на пациента с:

    1. Инфекции на бъбреците и пикочните пътища
    2. Инфекциозни патологии на дихателната система
    3. УНГ инфекции (нос, ухо и гърло)
    4. Ендокардит - инфекциозни лезии на вътрешния сърдечен слой
    5. Менингит - инфекциозни лезии на мембраните на мозъка и гръбначния мозък
    6. Гинекологични инфекции
    7. Гонорея е инфекция, предавана по полов път.

    Палят ли чужденци във влагалището? Необходимо е да се установи причината и да се предпише правилното лечение. За това предлагаме статия: парене във вагината.

    структура

    „Клафоран” е полусинтетичен антибиотик, който принадлежи към редица цефалоспорини. Лекарството е представител на третото поколение цефалоспорини, като основната му активна съставка е цефотаксим. Всъщност антибиотикът е включен в състава на лекарството под формата на натриева сол. Като правило, цефотаксим се съдържа в 1 флакон в количество от 1 грам.

    Лечебни свойства

    „Claforan“ е антибиотик, който действа върху патогените. Лекарството може да се нарече бактерицидно, тъй като цефотаксим разрушава грамположителните микроорганизми и грам-отрицателните микроорганизми и е устойчив на ензими, β-лактамази, които микроорганизмите произвеждат, за да унищожат лекарствената структура на лекарството.

    Най-голямата концентрация на лекарството в плазмата на пациента става 0.5 часа след въвеждането му. Бактерицидни свойства „Клафоран” може да се прояви за 0.5 дни. Цефотаксим е в състояние ефективно да проникне в различни тъкани и вътрешни телесни течности на пациента: антибиотикът бързо достига ефективни концентрации в перитонеалната и плевралната течности, както и вътре в ставите.

    "Claforan" се получава в по-голяма степен от урината: около 30% от непромененото лекарство и около 20% от неговите метаболити се откриват в урината. Също така, цефотаксим може да се екскретира заедно с жлъчката през червата.

    Средна цена от 70 до 160 рубли.

    Форми на освобождаване

    "Claforan" се произвежда под формата на прах, който се използва за производството на инжекционен разтвор. В една опаковка е една бутилка лекарство.

    Ако вземете “Klaforan” вътре, тогава цефотаксим няма да действа, тъй като лекарството просто няма да се абсорбира в стомашно-чревния тракт. Поради тази причина антибиотикът се прилага интравенозно, както и интрамускулно.

    Методи на приложение

    Може да се прилага интрамускулно или интравенозно. За възрастни, както и за деца, чиято възраст надвишава 12 години, обичайната доза на лекарството е 1 g на всеки 12 часа. Ако инфекциозният процес в тялото на пациента е труден, то антибиотикът може да се прилага в доза от 2 g на всеки 12 часа или в доза от 1 g, но по-често: до 3-4 пъти на ден. Максималната възможна дневна доза, на която пациентът може да бъде доведен, е 12 g.

    Ако “Klaforan” е назначен за дете, то неговата доза трябва да бъде 50-100 mg / kg на ден. Prick лекарството трябва да бъде на интервали от 6 или 12 часа.

    За да инжектирате лекарството интрамускулно, можете да разтворите цефотаксим в количество от 0,5 g в 2 ml стерилна вода, която е специално предназначена за инжектиране. Също така, разреждане може да се направи в съотношение 1 g или 2 g антибиотик съответно на 3 ml или 5 ml стерилна вода.

    За да се получи интравенозно приложение на лекарството, съотношението на разреждане на лекарството може да бъде както следва: 0,5 g цефотаксим на 2 ml вода за инжектиране, или 1 g на 4 ml и 2 g на 10 ml. Лекарството трябва да се прилага бавно: в рамките на 3-5 минути. Ако се планира вливане, тогава 2 g от лекарството трябва да се разтворят в 100 ml изотоничен разтвор на натриев хлорид или в 100 ml 5% разтвор на глюкоза.

    Бременност и кърмене

    Невъзможно е да се каже, че „Klaforan” има разрушителен ефект върху плода и новороденото, но е по-добре да се избягва предписването на антибиотик както на бременни жени, така и по време на кърмене.

    Противопоказания

    Следните точки могат да послужат като противопоказания за употребата на цефотаксим:

    1. Алергични реакции към антибактериални лекарства от групата на цефалоспорини
    2. Алергични реакции към местни анестетици
    3. Споделяне с лидокаин и новокаин
    4. Възраст по-малка от 2,5 години
    5. Наличието на тежки сърдечно-съдови заболявания: сърдечна недостатъчност, ритъмни нарушения и проводимост в работата на сърдечния мускул.

    Необходимо е да се намали инжектираната доза от лекарството в началото на нарушена бъбречна функция. Такива нарушения се индикират от промяна в креатинина при биохимичен кръвен тест, както и от намаляване на дневната диуреза или нейното прекратяване (анурия).

    Взаимодействия с други лекарства

    По-добре е да не се комбинира „Клафоран” с лекарства, които имат токсичен ефект върху бъбреците, тъй като цефотаксим този ефект ще се увеличи. Не смесвайте разтвореното лекарство в същата спринцовка с други лекарства, включително антибактериални лекарства.

    Ако комбинирате „Klaforan” с пробенецид, концентрацията на цефотаксим в кръвната плазма ще се увеличи значително и нейното елиминиране ще започне да се забавя значително. И това е по-добре да не се допуска.

    Странични ефекти

    Цефотаксим може да предизвика следните нежелани реакции в тялото на пациента:

    1. Храносмилателни нарушения
    2. Алергични реакции към антибиотика
    3. Левкопения - унищожаване на белите кръвни клетки
    4. Неутропения - унищожаване на специфичен зародиш на белите кръвни клетки - неутрофили
    5. Повишен азот в урината
    6. Увреждане на чернодробните клетки, доказано от увеличаване на чернодробните ензими, като алкална фосфатаза, в кръвната плазма на пациента
    7. Може да се появи раздразнение на мястото, където са направени инжекциите.
    8. Повишава се телесната температура.

    свръх доза

    Ако дозата на антибактериално средство надвишава допустимото, пациентът може да изпита енцефалопатия, която се проявява с известно инхибиране, намаляване на критичното мислене, летаргия. Лечението в такива случаи е да не се въвежда допълнително лекарството, както и да се намалят симптомите на предозиране с други лекарства.

    Условия за съхранение

    Срокът на годност не трябва да надвишава 2 години. По-добре е лекарството да се съхранява на хладно място. Далеч от пряка слънчева светлина и деца. Температурата на въздуха на мястото на съхранение не трябва да надвишава 25 градуса.

    Инжекционните разтвори се използват най-добре веднага и не се съхраняват повече от 6-8 часа.

    аналози

    "Цефотаксим". - Клафоран или Цефотаксим, което е по-добре?

    Биохимик, Русия и др.
    Цена от 17 до 1060 рубли.

    Лекарството има широк спектър на действие срещу микробите. В една бутилка е 1 g от активното вещество.

    Goodies

    • Евтини лекарства
    • Бързо и ефективно

    минуси

    • Отнема време, за да се подготви инжекцията.
    • При някои пациенти може да предизвика тежка дисбиоза.

    "Tsefosin"

    Синтез АД, Русия
    Цена от 25 до 50 рубли.

    Активното вещество е подобно на горните препарати. Това е бял или бял прах с жълтеникав оттенък.

    Goodies

    • Евтини лекарства
    • Ефективно средство за защита

    минуси

    • Чести нежелани реакции по отношение на кръвните формули - необходимо е внимателно проследяване, когато лекарството се използва повече от 10 дни.

    Klaforan: инструкции за употреба

    структура

    Един флакон съдържа 1 g стерилен прах от цефотаксим, което отговаря на 1,048 g натриева сол на цефотаксим.

    описание

    бял или жълтеникавобял кристален прах.

    Фармакотерапевтична група

    бета - лактамен антибиотик, цефалоспорин.

    Фармакологични свойства
    фармакодинамика


    Полусинтетична антибиотична група цефалоспорини III поколение за парентерално приложение. Цефотаксимът е бактерициден. Също така е резистентна към повечето?
    Лекарството обикновено е чувствително към: Aeromonas hydrophila; Bacillus subtilis; Bordetella pertussis; Borrelia burgdorferi; Moraxella (Branhamella) catarrhalis; Circtobacter diversus; Clostridium perfringens; Corynebacterium diptheriae; Escherichia coli; Enterobacter spp. (чувствителността зависи от епидемиологичните данни и от степента на устойчивост във всяка конкретна страна); Erysipelothrix insidiosa; Eubacterium; Щамове, образуващи гемофилусиназа и не-пеницилиназа, включително ampi-R; Klebsiella pneumoniae; Klebsiella oxytoca; Methi-S-Staphylococcu, включително щамове, образуващи пеницилин и не-пеницилин; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae, включително щамове, образуващи пеницилин и не-пеницилин; Neisseria meningitidis; Propionibacterium; Proteus mirabilis, vulgaris; Providencia; Streptococcus pneumoniae, Salmonella; Seratia spp. (чувствителността зависи от епидемиологичните данни и от степента на устойчивост във всяка конкретна страна); Shigella, Streptococcus spp.; Veillonella; Yersinia (чувствителността зависи от епидемиологичните данни и от нивото на резистентност във всяка конкретна страна).
    Лекарствената резистентност: Acinetobacter baumanii, Bacteroides fragilis; Clostridium difficile; Enterococcus; Грам отрицателни анаероби; Listeria monocytogenes, Methi-R стафилокок; Pseudomonas aeruginosa, cepacia; Stenotrophomonas maltophilia.

    При възрастни, 5 минути след еднократно IV приложение на 1 g цефотаксим, плазмената концентрация е 100 µg / ml. След прилагане на i / m на цефотаксим в същата доза, максималната плазмена концентрация се открива след 0,5 часа и варира от 20 до 30 μg / ml.
    Времето на полуживот на лекарството е 1 час с а / във въвеждането и 1-1,5 часа с а / м инжектиране.
    Свързването с плазмените протеини (предимно албумин) е средно 25-40%.
    Около 90% от приложената доза се екскретира в урината: 50% в непроменена форма и около 20% под формата на метаболит дезацетилсефотаксим.
    При пациенти в старческа възраст полуживотът на цефотаксим се увеличава до 2,5 часа при пациенти на възраст над 80 години.
    При възрастни с нарушена бъбречна функция, обемът на разпределение не се променя и полуживотът не надвишава 2,5 часа, дори в последните стадии на бъбречната недостатъчност.
    При деца, новородени и преждевременно родени бебета плазмените нива на цефотаксим и обемът на разпределение са подобни на тези при възрастни, които получават същата доза от лекарството в mg / kg телесно тегло. Времето на полуживот на цефотаксим е от 0.75 до 1.5 часа.
    При новородени и преждевременно родени деца плазменото ниво на цефотаксим и обема на разпределение са подобни на тези при деца.
    Средният полуживот на цефотаксим е от 1.4 до 6.4 часа.

    Показания за употреба


    Цефотаксим е предназначен за лечение на инфекции, причинени от микроорганизми, които са чувствителни към лекарството. инфекции на дихателните пътища; инфекции на пикочните пътища; септицемия, бактериемия; ендокардит; интраабдоминални инфекции (включително перитонит); менингит (с изключение на листериоза) и други инфекции на ЦНС; инфекции на кожата и меките тъкани; инфекции на кости и стави; Профилактика на инфекции след операция на стомашно-чревния тракт, урологични и акушеро-гинекологични операции.

    Claforan ® (Claforan ®)

    Активна съставка:

    Съдържанието

    Фармакологична група

    Носологична класификация (МКБ-10)

    Състав и форма за освобождаване

    във флакони (пълни с разтворител в ампули); в кутия 1 бутилка.

    Описание на лекарствената форма

    Бял или жълтеникавобял прах.

    особеност

    Полусинтетична антибиотична група цефалоспорини III поколение за парентерално приложение.

    Фармакологично действие

    фармакодинамика

    Цефотаксимът е бактерициден. Също така е устойчив на повечето β-лактамази.

    Лекарството обикновено е чувствително към: Aeromonas hydrophila; Bacillus subtilis; Bordetella pertussis; Borrelia burgdorferi; Moraxella (Branhamella) catarrhalis; Citrobacter diversus; Clostridium perfringens; Corynebacterium diphtheriae; Escherichia coli; Enterobacter spp. (чувствителността зависи от епидемиологичните данни и от степента на устойчивост във всяка конкретна страна); Erysipelothrix insidiosa; Eubacterium; Щамове, образуващи гемофилусиназа и не-пеницилиназа, включително ampi-R; Klebsiella pneumoniae; Klebsiella oxytoca; Methi-S-Staphylococcus, включително щамове, образуващи пеницилин и не-пеницилин; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae, включително щамове, образуващи пеницилин и не-пеницилин; Neisseria meningitidis; Propionibacterium; Proteus mirabilis, vulgaris; Providencia; Streptococcus pneumoniae, Salmonella; Seratia spp. (чувствителността зависи от епидемиологичните данни и от степента на устойчивост във всяка конкретна страна); Shigella, Streptococcus spp.; Veillonella; Yersinia (чувствителността зависи от епидемиологичните данни и от нивото на резистентност във всяка конкретна страна).

    Лекарствената резистентност: Acinetobacter baumannii, Bacteroides fragilis; Clostridium difficile; Enterococcus; грам-отрицателни анаероби; Listeria monocytogenes, Methi-R стафилокок; Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia; Stenotrophomonas maltophilia.

    Фармакокинетика

    При възрастни, 5 минути след еднократно IV приложение на 1 g цефотаксим, плазмената концентрация е 100 µg / ml. След прилагане на i / m на цефотаксим в същата доза, максималната плазмена концентрация се открива след 0,5 часа и варира от 20 до 30 μg / ml.

    T1/2 лекарството е 1 час с а / във въвеждането и 1-1,5 часа с а / м инжектиране.

    Свързването с плазмените протеини (предимно албумин) е средно 25-40%.

    Около 90% от приложената доза се екскретира в урината: 50% в непроменена форма и около 20% под формата на метаболит, деацетилцефотаксим.

    При възрастни (над 80 години) Т1/2 Цефотаксим се увеличава до 2,5 часа.

    При възрастни с нарушена бъбречна функция обемът на разпределение не се променя и Т1/2 не превишава 2,5 h, дори в последните стадии на бъбречна недостатъчност.

    При деца, новородени и недоносени бебета плазменият цефотаксим и обемът на разпределение са подобни на тези при възрастни, които получават същата доза от лекарството в mg / kg. T1/2 Цефотаксимът варира от 0.75 до 1.5 часа.

    При новородени и преждевременно родени деца плазменото ниво на цефотаксим и обема на разпределение са подобни на тези при деца. Средна Т1/2 Цефотаксимът варира от 1.4 до 6.4 часа.

    Показания лекарство Claforan ®

    Лечение на инфекции, причинени от чувствителни към лекарството микроорганизми:

    инфекции на дихателните пътища;

    инфекции на пикочните пътища;

    интраабдоминални инфекции (включително перитонит);

    менингит (с изключение на листериоза) и други инфекции на ЦНС;

    инфекции на кожата и меките тъкани;

    инфекции на кости и стави;

    профилактика на инфекции след операция на стомашно-чревния тракт, урологични и акушеро-гинекологични операции.

    Противопоказания

    свръхчувствителност към цефалоспорини;

    За форми, съдържащи лидокаин:

    - свръхчувствителност към лидокаин или друга локална амидна анестезия;

    - интракардиална блокада без установен пейсмейкър;

    - тежка сърдечна недостатъчност;

    - деца на възраст под 2,5 години (с въвеждане с тегло).

    Употреба по време на бременност и кърмене

    Цефотаксим прониква през плацентарната бариера.

    Проучванията при животни не разкриват тератогенния ефект на лекарството. Въпреки това, безопасността на употребата на цефотаксим по време на бременност не е определена при хора, така че лекарството не трябва да се използва по време на бременност.

    Цефотаксим прониква в кърмата, така че ако е необходимо, назначаването на кърменето трябва да бъде прекъснато.

    Странични ефекти

    Анафилактични реакции: ангиоедем, бронхоспазъм, слабост, рядко - анафилактичен шок.

    Кожни реакции: обрив, зачервяване, уртикария. Както и при другите цефалоспорини, много рядко се развиват такива усложнения като еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън, токсична некролиза на кожата.

    Стомашно-чревни реакции: гадене, повръщане, коремна болка, диария. Както и при назначаването на други широкоспектърни антибиотици, диарията може да бъде симптом на ентероколит, който в някои случаи е придружен от появата на кръв в изпражненията. Специална форма на ентероколит е псевдомембранозен колит (вж. "Специални инструкции").

    Реакции от черния дроб: повишени чернодробни ензими (ALT, AST, LDH, GGT, алкална фосфатаза) и / или билирубин.

    Реакции от периферна кръв: неутропения, рядко - агранулоцитоза, еозинофилия, тромбоцитопения, в редки случаи - хемолитична анемия.

    Реакции от страна на бъбреците: влошаване на функцията на бъбреците (повишаване нивото на креатинина), особено в комбинация с аминогликозиди, много рядко се наблюдават случаи на интерстициален нефрит.

    Реакции от централната нервна система: енцефалопатия (в случай на въвеждане на големи дози), особено при пациенти с бъбречна недостатъчност.

    Реакции от сърдечно-съдовата система: в отделни случаи - аритмии, последвани от болус инжекция през централен венозен катетър (вж. "Дозировка и приложение").

    Други: треска, възпаление на мястото на инжектиране, суперинфекция.

    При лечение на борелиоза: реакция на Yarish-Herxheimer (през първите дни на лечението), кожен обрив, сърбеж, повишена температура, левкопения, повишени нива на чернодробните ензими, затруднено дишане и дискомфорт в ставите.

    В допълнение към горното, скоростта на приложение на лекарството трябва да се контролира (виж “Дозировка и приложение”), както и бъбречната функция трябва да се проследява във всички случаи на комбинирана употреба на цефотаксим с аминогликозиди.

    При пациенти, които се нуждаят от прием на натрий, трябва да се вземе предвид съдържанието на натрий в натриевата сол на цефотаксим (48,2 mg / g). При продължителност на лечението (повече от 10 дни), броят на левкоцитите трябва да се следи и в случай на неутропения, лечението трябва да се спре.

    взаимодействие

    Пробенецид забавя екскрецията и увеличава плазмените концентрации на цефалоспорини.

    Както и при други цефалоспорини, цефотаксим може да потенцира нефротоксичния ефект на лекарствата с нефротоксичен ефект.

    По време на лечението с цефалоспорини може да се появи положителен тест на Coombs.

    Препоръчва се използването на глюкозооксидазни методи за определяне на нивата на кръвната захар, поради развитието на фалшиво-положителни резултати при използване на неспецифични реагенти.

    Инструкции за съвместимост: Цефотаксим не трябва да се смесва с други антибиотици, както в една и съща спринцовка, така и в същия инфузионен разтвор.

    Това се отнася и за аминогликозидите.

    За инфузия могат да се използват следните разтвори (концентрация на цефотаксим 1 g / 250 ml): вода за инжектиране, 0,9% разтвор на натриев хлорид, 5% декстроза, разтвор на Ringer, натриев лактат, и също: Hemaccel, Yonosteril, Macrodex 6%, Reomacrodex 12%, Tutofuzin V.

    Дозировка и приложение

    V / m, in / in (под формата на бавна инжекция или инфузия).

    Дозировка при възрастни с нормална бъбречна функция:

    При неусложнена гонорея единична доза е 0,5–1 g и се инжектира веднъж дневно.

    При неусложнени инфекции със средна тежест цефотаксим се прилага в еднократна доза от 1-2 g интрамускулно или интравенозно, след 8-12 часа, като по този начин дневната доза варира от 2 до 6 g.

    При тежки инфекции еднократна доза е 2 g и се прилага интравенозно за 6-8 часа, така че дневната доза варира от 6 до 8 g.

    В случаите, когато инфекцията е причинена от недостатъчно чувствителни щамове, тестът за чувствителност към антибиотици е единственото средство за потвърждаване на ефикасността на цефотаксим.

    Дозировка при възрастни с увредена бъбречна функция:

    В случаите, когато нивото на креатинина е по-малко от 10 ml / min, се използва половин единична доза. Интервалът на инжектиране остава непроменен (виж по-горе).

    Съответно дневната доза също ще бъде намалена 2 пъти.

    В случаите, когато Cl креатинин не може да бъде измерен, той може да се изчисли от нивото на серумния креатинин, използвайки формулата на Cockroft за възрастни.

    Cl креатинин (ml / min) = тегло (kg) × (140 - възраст) / 72 × креатинин (mg /%)

    Тегло (kg) × (140 - възраст) / 0.814 × креатинин (mmol / l)

    Cl креатинин (ml / min) = 0.85 × индикатор при мъжете

    За пациенти на хемодиализа: 1-2 грама на ден, в зависимост от тежестта на инфекцията. В деня на диализата, цефотаксим се прилага след края на диализата.

    При преждевременно родени деца (до 1 седмица от живота) дневната доза на лекарството е 50-100 mg / kg и се въвежда в / в с интервал от 12 часа.

    При недоносени деца (на възраст 1-4 седмици) дневната доза на лекарството е 75-150 mg / kg и се прилага IV с интервал от 8 часа.

    При деца с тегло до 50 kg дневната доза от лекарството е 50-100 mg / kg и се прилага интравенозно или интрамускулно с интервал от 6-8 часа.

    Забележка: дневната доза никога не трябва да надвишава 2 г. В случай на тежки инфекции, например менингит, дневната доза може да се увеличи 2 пъти. V / m въвеждане с 1% лидокаин е строго противопоказано за деца до 2,5 години.

    За деца с тегло 50 кг или повече, лекарството се предписва в същата доза като възрастните.

    За да се предотврати развитието на инфекции преди операцията, обикновено се прилага 1 g интрамускулно или интравенозно с начало на анестезията, при многократно приложение 6-12 часа след операцията.

    При извършване на цезарово сечение, в момента на прилагане на скобите на пъпната вена, се инжектира интравенозно лекарство с 1 g от лекарството, след това след 6-12 часа се инжектира 1 грам цефотаксим в интрамускулен или интравенозен път.

    Метод и продължителност на приложение: за i / m инжектиране, разтворете цефотаксим със стерилна вода за инжекции в количество от 4 ml за 1 g и 10 ml за 2 g. За интравенозна инфузия, 1 или 2 g от лекарството се разтварят в 40-100 ml стерилна вода за инжекционен или инфузионен разтвор. Инжектирането на разтвора трябва да се извършва бавно в продължение на 3 - 5 минути, поради възможното развитие на животозастрашаващи аритмии с въвеждането на цефотаксим през централен венозен катетър.

    При прилагане на i / m съдържанието на флакона с цефотаксим може да се разтвори във вода за инжектиране или в 1% разтвор на лидокаин. В случай на използване на лидокаин е строго противопоказан в / при въвеждането на лекарството (вж. "Специални инструкции").

    Продължителността на лечението се определя индивидуално.

    Забележка: Трябва да се осигурят асептични условия при разреждане на съдържанието на флакона и приготвяне на разтвора (особено ако не се прилага незабавно разреден цефотаксим).

    свръх доза

    Съществува риск от обратима енцефалопатия с използването на високи дози β-лактамни антибиотици, включително цефотаксим. Няма специфичен антидот.

    Специални инструкции

    - прилагането на цефалоспорини изисква събиране на алергична анамнеза (алергична диатеза, реакции на свръхчувствителност към β-лактамни антибиотици);

    - ако пациентът е развил реакция на свръхчувствителност, лечението трябва да се преустанови;

    - Употребата на цефотаксим е строго противопоказана при пациенти с анамнеза за реакции на свръхчувствителност от незабавен тип към цефалоспорини. В случай на съмнение, присъствието на лекар при първото инжектиране на лекарството е задължително поради възможна анафилактична реакция;

    - Известна е кръстосана алергия между цефалоспорини и пеницилини, която се среща в 5-10% от случаите. При лица с анамнеза за алергия към пеницилини, лекарството се използва с повишено внимание.

    През първите седмици на лечението може да се появи псевдомембранозен колит, който се проявява с тежка, продължителна диария. Диагнозата се потвърждава чрез колоноскопия и / или хистологично изследване. Това усложнение се счита за много сериозно: незабавно спрете прилагането на Claforan и предпише подходяща терапия, включително перорален ванкомицин или метронидазол.

    Когато се използва лидокаин като разтворител, е необходимо да се вземе предвид информацията, предоставена в раздела "Противопоказания".

    Срок на годност на разтворите след разреждане

    За i / m инжекции: стерилен прах на цефотаксим след разреждане във вода или 0,5 или 1% разтвор на лидокаин хидрохлорид е химически стабилен за 8 часа (при стайна температура не по-висока от + 25 ° C) или за 24 часа (при 2– 8 ° C, на тъмно място).

    За инжектиране или инфузия, когато се разтворят с вода за инжекции: за 12 часа (при стайна температура не по-висока от + 25 ° C) или за 24 часа (при 2–8 ° C, на тъмно място). Бледожълт цвят на разтвора не означава намаляване на активността на антибиотика.

    За инфузии в инфузионни разтвори: стерилен прах от цефотаксим е химически стабилен в продължение на 8 часа след разреждане в разтвор на Hemaccel, Yonosteril или Tutofusin и в продължение на 6 часа след разреждане в 10% разтвор на глюкоза, Macrodex или Reomacrodex.

    Условия за съхранение на лекарството Claforan ®

    Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място.

    Срок на годност на лекарството Claforan ®

    Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.

  • Холецистопанкреатит какво е това

    Какви лекарства да използвате за бъбречен пиелонефрит